Du erstellst und bearbeitest die Vorgabedokumenten (SOP, WI, etc.) sowie die Schulungsmatrix
Du bist verantwortlich für die Einarbeitung, Schulung und Betreuung von Mitarbeitern
Die Berichterstellung, Freigabe von Produkten und Prüfergebnissen gehört ebenso zu Deinen Aufgaben wie die Erzeugung von Key Performance Indicators (KPIs) in Absprache mit dem Team- und Abteilungsleiter
Ebenfalls gehört der Einsatz der hauseigenen Laborinformationstechnologie (LIMS) und die Einhaltung der ISO 9001 und ISO 13485 Qualitätsstandards und GxP Standards zu Deinem Tätigkeitsbereich
Du bearbeitest GMP konformer Dokumente und Geräte Qualifizierungen und gibst diese frei
Die Durchführung des Manufacturing Reviews für GMP konforme Dokumente sowie von Archivierungstätigkeiten für GMP konforme Dokumente runden Dein Aufgabengebiet ab