Sie betreuen mikrobiologische und biochemische Routineprüfungen (Endotoxin- und Bioburdenbestimmungen, Bioindikatoren, Steriltest) im Bereich Medizinprodukte unter Berücksichtigung der ISO 17025 und GLP-Richtlinien
Sie leiten die Validierungsprüfungen von Herstelleranweisungen zur Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von wiederverwendbaren Medizinprodukten unter Berücksichtigung der ISO 17025 und GLP-Richtlinien, sowie fachbezogener Normen und in enger Absprache mit dem Kunden
Sie arbeiten an der Entwicklung und Validierung neuer Methoden
Sie wirken an der Qualifizierung der Laborausrüstung mit
Sie arbeiten in enger Zusammenarbeit mit Technikern und Prüfleitern in einem interaktiven Team von ca. 12 Personen
Sie interagieren mit internationalen Kunden
Verantwortlich für die organisierte, effiziente und qualitativ hochwertige Durchführung von Studien entsprechend den Prioritäten.
Aktive Mitgestaltung bei der Etablierung neuer Systeme und Dienstleistungen