Planung und Durchführung von Prüfungen zur Bestimmung der biologischen Wirksamkeit von Biopharmazeutika (Bioassays) unter GMP (z.B. Proliferations-, Apoptose-, ADCC- und Luziferaseassays)
Entwicklung und Durchführung von SPR Bindungsassays (Biacore) zur Charakterisierung von Biopharmazeutika
Methodenvalidierung nach internationalen Richtlinien (z. B. ICH, USP)
Erstellen von SOPs, Protokollen, Entwicklungs- und Validierungsreports in Englisch
Erstellung GMP- konformer Dokumentationen
Kundenkontakt sowie fachliche Anleitung des technischen Personals