Unterstützung des Teams Chemische Charakterisierung bei der Durchführung (semi)-quantitativer Analytik von Medizinprodukten unter GLP/ISO mittels GC-MS/FID, HPLC-MS/UV, LC-MS/MS, ICP-MS etc.
Probenvorbereitung und -messung, Auswertung der Daten
Mitwirkung bei der kontinuierlichen Verbesserung von Laborprozessen
Erstellung GLP-konformer Dokumente (z.B. Rohdaten- und Gerätedokumentation)
Übernahme von Laborraum- und Geräteverantwortlichkeiten