Durchführung von physikalischen, chemischen und instrumentellen Analysen im Rahmen der Prüfung pharmazeutischer Ausgangsstoffe und Fertigprodukten nach Arzneibüchern nach Kundenvorschriften
Durchführung, Optimierung und Validierung von Prüfmethoden
Arbeit und Dokumentation unter GMP-konformen Bedingungen
Wartung, Kalibrierung und Qualifizierung von Analysengeräten